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醫學研究

蠶砂提取物聯合環孢菌素A對再生障礙性貧血大鼠造血祖細胞增殖的影響及其相關機制

來源 :    發布時間 : 2017/07/05 類型 : 醫學研究

 郭青1, 蔣文2, 巴點(dian)點(dian)1, 金潤(run)銘1△

華中(zhong)科技大學同濟醫學院(yuan)(yuan)附屬協和醫院(yuan)(yuan)1兒科2胃腸外科,武漢(han)430022

 

       摘要:目的探討蠶砂提取物聯合環孢菌素A(Cyclosporine A,CsA)對再生障礙性貧血(aplastic anemia,AA)大鼠模型造血祖細胞增殖的影響,及對粒系增殖分化PU.1和紅系增殖分化JAK2/STAT5信號通路的影響。方法將Wistar大鼠隨機分為正常組、模型組、蠶砂組、CsA組、聯合組,共5組。體外提取各組大鼠造血干細胞,定向誘導其向粒單核系、紅系分化,對各組造血祖細胞集落形成單位(colony forming units,CFU)計數。提取粒單核系祖細胞總RNA和蛋白,采用實時定量PCR(real-time PCR,qPCR)和Western blot技術檢測PU.1 mRNA及蛋白表達情況,提取紅系祖細胞總RNA,采用qPCR技術檢測細胞JAK2、STAT5、GATAl mRNA表達情況。結果①各治療組紅系造血祖細胞集落形成單位(colony forming unit-erythrocyte,CFU—E)、紅系爆式集落形成單位(burst forming unit_erythrocyte,BFU-E)和粒單核系造血祖細胞集落形成單位(colony forming unit—granulocyte macrophage,CFU-GM)數目較模型組均有不同程度增高,差異有統計學意義(均P<0.05);其中聯合組CFU—E、BFU_E、CFU-GM升高明顯(均P(0.05)。②各治療組粒單核系細胞PU.1 mRNA和蛋白含量較模型組均有不同程度升高,其中聯合組升高明顯(均P<0.05)。③各治療組紅系細胞JAK2、STAT5、GATAl mRNA表達較模型組有不同程度升高,聯合組表達高于其他各干預組。結論蠶砂提取物可能通過增加PU.1 mRNA和蛋白表達及JAK2、STATS、GATAl mRNA表達促進AA大鼠骨髓造血作用,且蠶砂提取物聯合CsA對AA大鼠骨髓造血具有協同增效作用。

       關鍵詞:蠶砂提取物;環孢菌素A;再生障礙性貧血;造血祖細胞

       中圖分類號:R556.5 DOI:10.3870/j.issn.1672—0741.2017.01.007

 

       全篇修改:

蠶砂提取物聯合環孢菌素A對再生障礙性貧血大鼠造血祖細胞增殖的影響及其相關機制
文件類型: .pdf 9af89cb369142c4b0dce163da15f6774.pdf (1.24 MB)

蠶砂轉化成智能物聯合環孢菌素A對可再生心理障礙性缺鐵大鼠造血祖生殖細胞分裂繁殖的反應以至于涉及新機制 源 :    正式發布時光 : 2017/07/05

 郭(guo)青1, 蔣(jiang)文2, 巴點點1, 金潤銘1△

華中科(ke)技大學(xue)同濟(ji)醫學(xue)院附屬(shu)協和醫院1兒科(ke)2胃(wei)腸外科(ke),武漢430022

 

       摘要:目的探討蠶砂提取物聯合環孢菌素A(Cyclosporine A,CsA)對再生障礙性貧血(aplastic anemia,AA)大鼠模型造血祖細胞增殖的影響,及對粒系增殖分化PU.1和紅系增殖分化JAK2/STAT5信號通路的影響。方法將Wistar大鼠隨機分為正常組、模型組、蠶砂組、CsA組、聯合組,共5組。體外提取各組大鼠造血干細胞,定向誘導其向粒單核系、紅系分化,對各組造血祖細胞集落形成單位(colony forming units,CFU)計數。提取粒單核系祖細胞總RNA和蛋白,采用實時定量PCR(real-time PCR,qPCR)和Western blot技術檢測PU.1 mRNA及蛋白表達情況,提取紅系祖細胞總RNA,采用qPCR技術檢測細胞JAK2、STAT5、GATAl mRNA表達情況。結果①各治療組紅系造血祖細胞集落形成單位(colony forming unit-erythrocyte,CFU—E)、紅系爆式集落形成單位(burst forming unit_erythrocyte,BFU-E)和粒單核系造血祖細胞集落形成單位(colony forming unit—granulocyte macrophage,CFU-GM)數目較模型組均有不同程度增高,差異有統計學意義(均P<0.05);其中聯合組CFU—E、BFU_E、CFU-GM升高明顯(均P(0.05)。②各治療組粒單核系細胞PU.1 mRNA和蛋白含量較模型組均有不同程度升高,其中聯合組升高明顯(均P<0.05)。③各治療組紅系細胞JAK2、STAT5、GATAl mRNA表達較模型組有不同程度升高,聯合組表達高于其他各干預組。結論蠶砂提取物可能通過增加PU.1 mRNA和蛋白表達及JAK2、STATS、GATAl mRNA表達促進AA大鼠骨髓造血作用,且蠶砂提取物聯合CsA對AA大鼠骨髓造血具有協同增效作用。

       關鍵詞:蠶砂提取物;環孢菌素A;再生障礙性貧血;造血祖細胞

       中圖分類號:R556.5 DOI:10.3870/j.issn.1672—0741.2017.01.007

 

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